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El Reino Unido ha dado este jueves un enorme paso en su objetivo por combatir el avance del COVID-19, al convertirse en el primer país del mundo en aprobar el uso de molnupiravir, la píldora antiviral elaborada por el laboratorio estadounidense Merck.
Según comunicó el ministro de Salud británico, Sajid Javid, mediante un video compartido en sus redes sociales, casi medio millón de dosis de molnupiravir, una píldora que se puede tomar dos veces al día en casa, se entregará a mediados de noviembre.
Molnupiravir: Reino Unido se convierte en el primer país en aprobar un antiviral oral para tratar la covid-19 t.co/Q9NYGuflah
En esta primera etapa se priorizará a los pacientes ancianos con COVID-19 y aquellos con vulnerabilidades particulares, como el sistema inmunológico debilitado, precisa The Guardian.
El ministro Javid también detalló que, en una inicialmente, el medicamento se administrará a los pacientes a través de un estudio nacional realizado por el NHS (Servicio Nacional de Salud, por su traducción al español).
BREAKING NEWS:
The UK has become the first country in the world to approve a COVID-19 antiviral – @MSDintheUK‘s #molnupiravir.
Great news from the @MHRAgovuk which will benefit the country’s most vulnerable – we’re now working at pace to deploy it to patients.
“Esto cambiará las reglas del juego para los más vulnerables e inmunodeprimidos, quienes pronto podrán recibir el tratamiento innovador”, celebró Javid en su discurso.
Cómo actúa la Molnupiravir para combatir al COVID-19
BREAKING: Today we announced the first authorization in the world for our investigational #COVID19 #antiviral treatment, from the United Kingdom’s MHRA. Read more about the news: t.co/wvP8pG7b7a $MRK
Según señala The Guardian, el molnupiravir interfiere con la capacidad del virus para replicarse, lo cual hace que sea menos capaz de multiplicarse y alcanzar niveles lo suficientemente altos en el sistema respiratorio como para causar una enfermedad grave.
Debido a que el medicamento es más efectivo cuando se administra en las primeras etapas de la infección, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) recomienda que se use lo antes posible después de una prueba positiva para COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los primeros síntomas.
Quiénes pueden utilizar el tratamiento a base de molnupiravir para combatir al COVID-19
De acuerdo a lo comunicado por las autoridades nacionales, The Guardian indica que el medicamento molnupiravir fue aprobado para personas con Coronavirus leve a moderado y al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave, como obesidad, diabetes mellitus, enfermedad cardíaca o tener más de 60 años.
#Internacionales | El Reino Unido anunció este jueves que es el primer país del mundo en autorizar el Molnupiravir, el tratamiento en comprimidos contra el #COVID19 elaborado por el laboratorio estadounidense Merck. Vía: AFP
“Tras una revisión rigurosa de los datos por parte de nuestros científicos y médicos expertos, estamos satisfechos de que Lagevrio -molnupiravir- sea seguro y eficaz para quienes corren el riesgo de desarrollar la enfermedad Covid-19 grave y hemos otorgado su aprobación”, dijo la Dra. June Raine. directora ejecutiva de la MHRA, según cita The Guardian.
Sobre el molnupiravir, Raine concluyó : “También es el primer antivírico aprobado en el mundo para esta enfermedad que se puede tomar por vía oral en lugar de administrarse por vía intravenosa. Esto es importante porque significa que se puede administrar fuera del entorno hospitalario, antes de que Covid-19 haya progresado a una etapa grave”.
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