Dr. Fauci respalda la suspensión de la vacuna Johnson & Johnson: ¿Por qué?

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El Dr. Anthony Fauci, principal referencia en infectología de Estados Unidos.

Mediante una conferencia de prensa brindada este martes desde la Casa Blanca, el Dr. Anthony Fauci, acompañado por el coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, respaldó la sugerencia de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) para suspender la vacunación con la medicina creada por Johnson & Johnson por estar vinculada a extraños coágulos de sangre.

Según informa NBC News, el Dr. Fauci, principal referencia en infectología de Estados Unidos, apoyó la “pausa” propuesta por los CDC y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) respecto a la vacuna Johnson & Johnson.

Dr. Fauci and White House Covid-19 response coordinator Jeff Zients defend decision by FDA and CDC to pause administering Johnson & Johnson coronavirus vaccine out of abundance of caution, saying the federal agencies are following the science.

“Ha habido 6 de los 6,85 millones de dosis, lo que supone menos de 1 entre un millón. Así que recuerden, esto es producto de un exceso de cautela”, manifestó el Dr. Fauci, quien sirvió de asesor durante la presidencia de Donald Trump y ahora continúa en funciones bajo el mandato de Joe Biden.

La FDA tomó esta determinación luego de que seis mujeres de entre 18 y 48 años desarrollaran coágulos tras recibir la vacuna Johnson & Johnson, mientras que una persona murió y otra se encuentra en estado crítico, informa NBC News.

Bajo este preocupante contexto, el Dr. Fauci dijo que la pausa permitirá a los funcionarios de salud determinar si había algún denominador común desconocido que conduzca a este “problema bastante raro”. Y adelantó que utilizará este periodo de tiempo para informará a los médicos sobre este problema, ya que el tipo de coagulación relacionado con la vacuna puede empeorar con la implementación de algún tratamiento tradicional.

El Dr Fauci recomienda que las personas vacunadas en las últimas dos semanas con Johnson & Johnson deben estar atentas a posibles síntomas relacionados con coágulos de sangre

Al ser consultado sobre las personas que ya recibieron la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19, el Dr. Fauci declaró que “en realidad no significa nada”.

No obstante, el experto en infectología sugirió que las personas que se hayan vacunado en las últimas dos semanas deberían estar atentas a síntomas como dolores de cabeza, dificultad para respirar y malestar en el pecho.

“No tengas una reacción de ansiedad”, advirtió el Dr. Fauci, según reporta NBC News.

Por su parte, Jeff Zients se manifestó en sintonía con el profesional de la salud y apoyó el anuncio de la FDA y los CDC. “Queremos que las agencias lideren con la ciencia”, argumentó su postura Zients.

En tanto, el funcionario completó: “Este anuncio no va a tener un impacto significativo en el plan de vacunación ya que la vacuna de Johnson & Johnson representa menos de un 5% de las inoculaciones en Estados Unidos hasta ahora”.

Consejos de la FDA y los CDC para aquellos que hayan recibido la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19

Además de la sugerencia del Dr. Fauci antes mencionada, la FDA y los CDC emitieron un comunicado en el que precisan cómo deben actuar aquellas personas que hayan recibido la vacuna Johnson & Johnson contra el Coronavirus.

El comunicado en cuestión, firmado por el Dr. Peter Marks -director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA- y la Dra. Anne Schuchat -directora adjunta principal de los CDC-, recomienda: “Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que desarrollen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica”.

Y agregan: “Se solicita a los proveedores de atención médica que notifiquen los eventos adversos al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas en https://vaers.hhs.gov/reportevent.html“.

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