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Como parte de los datos publicados este lunes que las agencias de Salud de Estados Unidos consideran al decidir sobre la necesidad de vacunas de refuerzo para combatir al COVID-19, se ratificó este martes que la eficacia de la vacuna Pfizer/BioNTech disminuye notoriamente al cabo de los seis meses de la aplicación de la segunda dosis.
De acuerdo a la información publicada por la revista The Lancet, La efectividad de la vacuna Pfizer/BioNTech contra el Coronavirus cae del 88 al 47 por ciento cuando se cumplen seis meses de haberse aplicado la segunda dosis.
El análisis mostró que la efectividad de dicha vacuna, que ayuda a prevenir la hospitalización y la muerte por COVID-19, se mantiene en un 90% durante al menos seis meses, incluso contra la variante Delta altamente contagiosa del coronavirus, reporta la agencia Reuters.
The effectiveness of the Pfizer/BioNTech vaccine in preventing COVID-19 infections dropped to 47% from 88% six months after the second dose, according to a study t.co/sUwdAlMRVi
Los datos sugieren que la caída se debe a la disminución de la eficacia y no tanto a variantes más contagiosas, según pronosticaron los expertos citados por el mismo medio de noticias.
Cómo fue el estudio que determinó la baja de eficacia de la vacuna Pfizer COVID-19 al cabo de los seis meses de aplicar la segunda dosis
De acuerdo a la publicación de The Lancet, los investigadores de Pfizer y Kaiser Permanente estudiaron los registros de salud electrónicos de aproximadamente 3.4 millones de personas que eran miembros de Kaiser Permanente Southern California entre diciembre de 2020, desde la vacuna estuvo disponible por primera vez, y agosto de 2021.
“Nuestro análisis específico de variantes muestra claramente que la vacuna -Pfizer/BioNTech- es eficaz contra todas las variantes actuales de preocupación, incluida Delta”, aseguró Luis Jodar, vicepresidente senior y director médico de vacunas de Pfizer.
NEW—Two doses of #Pfizer-BioNTech are 90% effective against #COVID19 hospitalisations for all variants, including delta, for at least six months.
Findings underscore the need to increase vaccination rates worldwide and may inform booster prioritisation. t.co/6OyUbOgS6x
Puntualmente, la efectividad de la vacuna contra la variante Delta fue del 93% después del primer mes, disminuyendo al 53% después de cuatro meses. Mientras que frente a otras variantes del Coronavirus, la eficacia se redujo del 97% al 67% durante el mismo periodo.
Ante este contexto, Sara Tartof, del Departamento de Investigación y Evaluación de Kaiser Permanente Southern California, declaró: “Para nosotros, eso sugiere que Delta no es una variante de escape que está evadiendo por completo la protección de la vacuna”.
“-Que la vacuna Pfizer no sea eficaz contra la variante Delta- Si lo fuera, probablemente no hubiéramos visto una protección alta después de la vacunación, porque la vacunación no funcionaría en ese caso. Comenzaría con un nivel bajo y se mantendría bajo”, indicó Tartof.
Durante el período de estudio, la proporción de casos positivos atribuidos a la variante Delta aumentó de 0.6 % en abril a casi el 87% en julio, informa CNBC.
Los datos publicados se conocen menos de dos semanas después de que los reguladores de salud de EE. UU. aprobaran la distribución de inyecciones de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech a una población puntual de estadounidenses
Tal como recuerda CNBC, los datos que publica The Lancet se conocen pocos días después de que las agencias gubernamentales de Estados Unidos aconsejaran la aplicación de una dosis de refuerzo para los ancianos y otros adultos considerados de alto riesgo.
Sin ir más lejos, días atrás el propio presidente Joe Biden se aplicó la dosis de refuerzo Pfizer/BioNTech por pertenecer a parte de la población que se le aconseja recibir otra vacuna contra el COVID-19.
President Biden received his third dose of the Pfizer vaccine today at the White House. To promote vaccine acceptance, the president received his shot live on camera. t.co/MqV7So8mKS
La nueva política hará que la tercera dosis de Pfizer esté disponible para aproximadamente 60 millones de personas, 20 millones de las cuales fueron elegibles de inmediato, dijo el presidente Joe Biden a fines de septiembre.
En tanto, se prevé que un comité asesor clave de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) lleve a cabo una reunión de dos días la próxima semana. ¿El objetivo? Debatir si los reguladores de la salud deberían recomendar vacunas de refuerzo para quienes recibieron las vacunas Moderna o Johnson & Johnson.
¿Estás de acuerdo con la aplicación de una dosis de refuerzo contra el COVID-19?
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