Cameron Mathison es conocido por ser auténtico con sus seguidores de las redes sociales. La estrella Hallmark se abrió de nuevo para el Día de la Enfermedad Rara, revelando a sus seguidores que como niño, tenía una enfermedad rara grave que impactó su vida durante años.
Tuvo que usar las piernas todo el día > noche para 4 años
En un post de Instagram, Mathison reveló que tenía la enfermedad de Legg-Calve-Perthes, lo que le exigía usar aparatos durante cuatro años. Junto con su puesto, compartió fotos de sí mismo como un niño usando los aparatos de pierna restrictivos.
Él escribió en su post, “En honor o en el Día de la Enfermedad Rara estoy publicando sobre la rara enfermedad ósea degenerativa que tuve como niño: Legg Calve Perthes Disease. Me diagnosticaron a dos años y llevaban esta pierna de noche y día durante 4 años para permitir que mis huesos fémures endurezcan y apoyen mi cuerpo”.
Dijo que el tratamiento ha cambiado bastante desde que era un niño, pero la ciencia todavía tiene un largo camino para ir cuando se trata de aprender más sobre la enfermedad. Una persona le preguntó si tenía que hacer terapia física después de que los aparatos salieran, y dijo, “por años sí”. La estrella de Hallmark, Nikki DeLoach, respondió: Como madre de un niño que también ha luchado tanto, estas historias llenan el alma de una madre con tal esperanza. Gracias, amigo mío, por compartir siempre la lucha así como el triunfo. Te quiero. Bethany Joy Lenz contestó, ” Me encantan estas fotos ♥ Cambio y lo feliz que te ves a pesar de la clara adversidad. Vaya. Nunca sabes lo que alguien ha pasado para convertirlos en la persona que son hoy. Te lo diré, desde nuestros días de telenovela mutua, tu reputación ha sido consistente… ¿Mathison? ¿Es un tipo GREAT?ne follower, @lindakp13, comentó que su hermano menor tenía la misma enfermedad y fue diagnosticado en 1972. Ella escribió: “Mi mamá hizo pantalones de terciopelo ya que no se le permitió salir del sujetador, incluso para bañarse. Unos pocos años para todos. Se llevaba bien en una patineta. Estaba en la escuela hasta que llegó a las muletas. Pasaron años sin deportes para él. Se convirtió en uno de los mejores policías de Nueva York. ¡Gracias por traer conciencia!
Enfermedad de Legg-Calve-Perthes
Según Mayo Clinic , Legg-Calve-Perthes ocurre cuando la parte de la bola de la articulación de la cadera (llamada cabeza femoral) pierde su suministro de sangre. La articulación comienza a morir y a fracturarse, y luego puede sanar una vez restaurado el suministro de sangre. Pero la parte de la bola de la articulación puede ya no ser redonda, lo que puede causar otros problemas, incluyendo el dolor y la artritis más adelante en la vida.
Boston Children’s Hospital informó que no hay ninguna causa conocida específica para la enfermedad, Las niñas tienden a tener casos más graves, pero los niños son más propensos a tener la condición.
Mayo Clinic informó que el tratamiento implica promover la curación de tal manera que como la cabeza femoral es restaurada, conserva una forma redonda. A veces esto se hace con un yeso que mantiene las piernas separadas de un niño. Otros niños pueden necesitar cirugía, especialmente si se les diagnostica un poco mayor. Si son atrapados muy jóvenes, los niños sólo pueden necesitar restringir sus actividades, usar muletas y participar en la terapia física.
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