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La vacuna Johnson & Johnson (J&J) contra el COVID-19 puede aumentar el riesgo de sufrir una complicación neurológica extraña conocida como síndrome de Guillain-Barré (GBS), según dice en la información actualizada sobre dicha medicina que brindó este lunes la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU.
“Hoy, la FDA anuncia revisiones de las hojas de datos del receptor de la vacuna y del proveedor de la vacuna para la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson (Janssen) para incluir información relacionada con un aumento del riesgo observado de síndrome de Guillain-Barré (GBS) después de la vacunación”. explicó la agencia gubernamental en un comunicado enviado a la CNN.
La citada cadena de noticias aclara que la FDA aún no determinó si la la vacuna puede causar el síndrome Guillain-Barré, pero sí notó un incremento en los informes de la mencionada condición neurológica.
LO NUEVO – La FDA advierte sobre la posible complicación neurológica Guillain-Barré tras la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson t.co/Rzr7LQ0rH3
Información actualizada por la FDA sobre la vacuna J&J indica que “los informes de eventos adversos después del uso de la vacuna Janssen COVID-19 bajo autorización de uso de emergencia sugieren un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré durante los 42 días posteriores a la vacunación”.
El organismo informa que esta conclusión no se evidenció en los estudios realizados “con las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19”.
Sin embargo, The New York Times asegura que el síndrome de Guillain-Barré también se ha relacionado con otras vacunas. “Los CDC han dicho que las vacunas contra la gripe, incluida la vacuna contra la gripe porcina de 1976, condujeron a un pequeño aumento del riesgo de contraer el síndrome, aunque algunos estudios sugirieron que las personas tienen más probabilidades de desarrollar Guillain-Barré a partir de la gripe en sí que de las vacunas contra la influenza”, dice el diario neoyorquino en su publicación.
Qué es el síndrome de Guillain-Barré y los síntomas que puede provocar la vacuna Johnson & Johnson COVID-19
Se informan ~100 casos de Sx Guillain-Barré luego de 12,8 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson en EEUU. La mayoría de las personas se recuperan por completo pero hubo una muerte.
Según informa la CNN, el síndrome de Guillain-Barré es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, causando debilidad muscular y, en algunos casos, parálisis.
Sobre este esta enfermedad neurodegenerativa, la FDA indica que “ha ocurrido en algunas personas que han recibido la vacuna Janssen COVID-19”.
“En la mayoría de estas personas, los síntomas comenzaron dentro de los 42 días posteriores a la recepción de la vacuna Janssen COVID-19. La probabilidad de que esto ocurra es muy baja”, detalla la agencia.
La FDA sugiere acudir al médico si notan síntomas como debilidad u hormigueo en los brazos y las piernas, especialmente si se propaga después de recibir una vacuna, reporta la CNN.
Otros síntomas que pueden ser asociados al síndrome de Guillain-Barré pueden ser:
- Dificultad para caminar, hablar, masticar o tragar;
- Visión doble;
- Problemas de control de los intestinos o la vejiga.
Los CDC y la FDA monitorean los casos del síndrome Guillain-Barré
La CNN señala que tanto los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) como la FDA siguen de cerca a aquellas personas que se vacunaron con Johnson & Johnson y padecen síndrome de Guillain-Barré.
“Los informes de GBS después de recibir la vacuna J&J / Janssen COVID-19 en el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) son raros, pero probablemente indiquen un pequeño riesgo posible de este efecto secundario después de esta vacuna”, opinó un portavoz de los CDC a la citada cadena de noticias.
En tanto, desde Johnson & Johnson confirmaron las conversaciones con las agencias gubernamentales sobre estos casos peculiares. “Hemos estado en conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y otros reguladores sobre casos raros del trastorno neurológico, síndrome de Guillain-Barré, que se han informado después de la vacunación con la vacuna Janssen COVID-19”, dijo la compañía en un breve declaración consignada por la CNN.
Y por último, advirtieron: “La probabilidad de que esto ocurra es muy baja, y la tasa de casos reportados excede la tasa de antecedentes en un pequeño grado”.
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